DETRALEX

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Detralex adalah ubat dengan sifat venotonik. Ia digunakan untuk mengatasi kekurangan vena pada bahagian bawah kaki dan buasir akut.

kesan farmakologi

Detralex adalah ubat venotonik yang mengurangkan kesesakan vena dan jarak vena. Meningkatkan nada vena. Berkesan dalam rawatan kekurangan vena kronik pada bahagian bawah kaki. Dalam proktologi ia digunakan dalam rawatan buasir akut dan kronik.

Borang pelepasan

Detralex dihasilkan dalam bentuk tablet bujur dari struktur heterogen warna merah jambu-oren, bersalut filem. Setiap tablet mengandungi 500 mg pecahan flavonoid mikron yang disucikan, termasuk. 90% diosmin dan 10% flavonoid.

Eksipien - selulosa mikrokristal, gelatin, talc, magnesium stearat, natrium karboksimetil kanji dan air yang disucikan. 15 tablet dalam lepuh, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod.

Petunjuk untuk penggunaan Detralex

Detralex digunakan sebagai terapi simptomatik kekurangan vena-limfatik dalam:

• "Keletihan pagi" kaki;
• Rasa berat di kaki;
• Ulser trofik;
• Sakit;
• Kekejangan pada otot betis;
• Bengkak pada kaki dan kaki.

Menurut ulasan, Detralex paling berkesan jika digabungkan dengan diet yang sihat dan seimbang. Anda juga harus memendekkan masa di bawah sinar matahari. Lebih baik mengganti jangka masa yang lama untuk berjalan kaki dengan berjalan kaki dengan penggunaan stoking khas yang meningkatkan peredaran darah.

Dalam rawatan simptomatik buasir akut, penggunaan Detralex tidak menggantikan rawatan khusus untuk gangguan lain. Sekiranya gejala tidak hilang dalam tempoh terapi yang disyorkan, anda harus berjumpa doktor untuk meninjau terapi yang ditetapkan dan melakukan pemeriksaan proktologi seterusnya.

Arahan penggunaan Detralex

Menurut arahan Detralex mempunyai kesan yang optimum ketika mengambil 2 tablet. Ditetapkan untuk pentadbiran lisan semasa makan.

Dos harian untuk kekurangan limfa vena adalah 2 tablet. Sebaiknya pisahkan dos menjadi dua dos. Ambil pil pertama di tengah hari, yang kedua pada waktu petang. Rejimen dos Detralex boleh diubah selepas 7 hari untuk satu kali penggunaan ubat dengan makan. Detralex digunakan dengan cara yang sama dalam rawatan buasir kronik..

Dalam buasir akut, dosnya jauh lebih tinggi - hingga 6 tablet sehari. Dos dibahagikan kepada 3 tablet pada waktu pagi dan petang untuk 4 hari pertama. Untuk 3 hari berikutnya, dos harian adalah 4 tablet - ambil 2 tablet pada waktu pagi dan malam.

Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan gejala dan keparahan penyakit. Tempoh purata rawatan adalah 3 bulan.

Detralex juga digunakan sebagai pencegahan trombosis..

Menurut ulasan, Detralex jarang menyebabkan reaksi dermatologi (seperti gatal-gatal, ruam atau gatal-gatal) atau gangguan sistem saraf pusat (kelainan umum, sakit kepala atau pening). Gangguan sistem pencernaan lebih kerap berlaku - mual, cirit-birit, atau muntah.

Kes overdosis tidak dijelaskan dalam arahan Detralex, dan juga tidak ada data mengenai interaksi dengan ubat lain. Ubat ini tidak mempengaruhi reaksi psikomotor dan keupayaan untuk memandu kenderaan.

Semasa menggunakan Detralex semasa kehamilan, tidak ada data mengenai kesan sampingan. Walau bagaimanapun, doktor menetapkannya dengan berhati-hati pada trimester kehamilan ketiga. Tidak disyorkan untuk menggunakan ubat semasa menyusui..

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Detralex dikeluarkan dengan preskripsi doktor mengikut senarai B. Jangka hayat - 4 tahun.

Analog Detralex

Analog terdekat Detralex dari segi bahan aktif adalah Venarus, yang mengandungi 450 mg diosmin dan 50 mg hesperidin. Ubat Venozol, yang dihasilkan dalam bentuk kapsul, krim dan gel, sebagai tambahan kepada bahan aktif di atas, mengandungi ekstrak tumbuhan lain. Walau bagaimanapun, ia tidak termasuk dalam analog langsung Detralex kerana fakta bahawa ia diklasifikasikan sebagai makanan tambahan, dan bukan ubat..

Detralex - arahan, aplikasi, analog, harga dan ulasan ubat

Laman web ini memberikan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Nama dagangan

Kumpulan farmakologi

Bentuk dan komposisi pelepasan

Detralex dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut.

1 tablet mengandungi 500 mg pecahan flavonoid mikron, yang merangkumi diosmin - 450 mg, dan hesperedin - 50 mg.

Eksipien: selulosa mikrokristal, pati natrium karboksimetil, gelatin, magnesium stearat, air yang disucikan, talc.

Shell filem terdiri daripada macrogol 6000, sodium lauryl sulfate, premix untuk shell filem berwarna oren-merah jambu (magnesium stearate, gliserol, hypromellose, iron oxide yellow (E172), titanium dioxide (E171), iron oxide red.

Tablet dibungkus dalam lepuh 15 biji., 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod. Arahan dilampirkan.

Penerangan mengenai ubat Detralex

kesan farmakologi

Farmakodinamik
Detralex mempunyai sifat angioprotective dan venotonik. Ini mempertahankan nada (ketegangan) dinding vaskular, mencegahnya meregang, yang mengurangkan pelepasan plasma dan protein dari aliran darah ke tisu sekitarnya, dan mengurangkan kerapuhan kapilari. Ini membawa kepada penurunan genangan. Ubat ini mempunyai kesan bergantung kepada dos yang ketara: kesan terapeutik yang optimum diperhatikan semasa mengambil 2 tablet.

Farmakokinetik
Separuh hayat Detralex dari badan adalah 11 jam.

Ubat ini dikeluarkan terutamanya melalui usus. Hanya 14% daripada dos Detralex yang diambil dikeluarkan dalam air kencing.

Petunjuk penggunaan ubat Detralex

1. Rawatan simptomatik dan pencegahan kekurangan vena kronik
Kekurangan vena merangkumi manifestasi seperti perasaan keletihan dan berat di kaki, edema pada bahagian bawah kaki, sakit di kaki, gangguan kepekaan dalam bentuk parestesi, kejang, gangguan trofik.

Kekurangan vena kronik adalah sekumpulan gejala yang disebabkan oleh gangguan aliran darah melalui urat pada bahagian bawah kaki, perubahan dalam kebolehtelapan dinding vaskular. Ia berkembang lebih kerap pada wanita. Penyakit ini berlaku apabila injap yang menutup lumen urat tidak dapat mencegah aliran balik darah kerana tekanan yang meningkat pada mereka kerana pelbagai sebab. Akibatnya, tekanan darah di dinding saluran vena meningkat, yang menyebabkan peregangannya. Dalam kes ini, kebolehtelapan dinding vaskular untuk protein darah dan plasma meningkat, edema dan pemadatan tisu bersebelahan muncul. Di tempat di mana kapal kecil dimampatkan, fokus iskemia (bekalan darah dengan oksigen tidak mencukupi) muncul, ini menyumbang kepada pembentukan ulser trofik.

Faktor risiko utama untuk perkembangan kekurangan vena kronik termasuk:

• kelemahan dinding otot vena (keturunan);
• berat badan berlebihan dan kegemukan;
• tempoh kehamilan dan kelahiran anak;
• kerja berterusan jangka panjang dalam keadaan berdiri atau duduk, dengan pergerakan terhad (tukang masak, pekerja pejabat, pakar bedah, dll.);
• sembelit kronik;
• turun naik latar belakang hormon pada wanita (kontrasepsi dengan ubat hormon, rawatan hormon pada tempoh klimaks, dll.);
• memakai seluar dalam dan pakaian yang ketat, korset.

Terdapat peringkat perkembangan vena varikos berikut:

• Tahap 0 - tiada gejala utama semasa pemeriksaan.
  
• Tahap I - "keletihan pagi" kaki, aduan pembengkakan sekejap pada waktu malam (hilang pada waktu pagi).
  
• Tahap II - edema berterusan, gangguan pigmentasi kulit; beberapa bahagian kulit menebal, kulit di atasnya tidak dapat dilipat (lipodermatosclerosis), kemerahan muncul pada kulit, disertai dengan gatal dan tangisan (eksim).
  
• Tahap III - pembentukan ulser trofik (aktif atau sembuh) yang sukar dirawat dengan ubat.

Semua peringkat penyakit disertai dengan kesakitan yang bervariasi, kehadiran kekejangan malam. Pesakit melaporkan sensasi kesemutan, merangkak, dan sedikit mati rasa.

Dalam rawatan penyakit pada peringkat awal, pemampatan digunakan dengan pembalut elastik dan kaus kaki mampatan, dan resep ubat-ubatan yang meningkatkan nada vena (misalnya, Detralex), fisioterapi dan pemulihan di sanatorium.

2. Persiapan pra operasi dan rawatan pasca operasi kekurangan vena kronik

3. Rawatan simptomatik buasir
Buasir adalah urat membesar di dubur dan rektum bawah. Urat melebar yang dipenuhi darah menjadi kelihatan sebagai urat simpul yang terpisah. Dengan lokasi simpul, buasir luaran dan dalaman dibezakan. Mungkin akut (disertai dengan perkembangan komplikasi) dan kronik, tanpa komplikasi.
Buasir disebabkan oleh:

• gaya hidup yang tidak menetap, bekerja dalam keadaan duduk dan berdiri (pengaturcara, pelombong, guru);
• sembelit yang berpanjangan;
• kehamilan, kelahiran anak, lipatan rahim;
• penyalahgunaan alkohol, pedas, masin, makanan salai;
• penyakit keradangan pelvis.

Salah satu gejala pertama adalah rasa gatal di dubur. Perkembangan penyakit ini disertai dengan munculnya rasa sakit, pendarahan dari rektum semasa buang air besar, aliran darah dalam tinja, penampilan dan kehilangan nod yang lebih jauh (dapat dilanggar semasa buang air besar, dan menjadi radang).

Sekiranya terdapat gejala, berjumpa dengan doktor anda. Sekiranya tidak ada komplikasi, rawatan dijalankan dengan kaedah konservatif. Hasil positif dicapai dengan rawatan kompleks: rejimen yang mencukupi (aktiviti fizikal), makanan diet kaya serat, terapi ubat. Untuk mengurangkan intensiti gatal dan sakit, suppositori rektum digunakan - secara tempatan di rektum. Untuk mengurangkan peregangan dinding vena, pelbagai venotonik digunakan - di dalam mulut, termasuk ubat Detralex.

Kontraindikasi terhadap pelantikan ubat Detralex

Rejimen dos Detralex

Untuk rawatan kekurangan peredaran vena, tablet Detralex mesti diminum, 2 pcs. 2 kali sehari, dengan makanan. Selepas 7 hari mengambil ubat, perlu mengurangkan dos menjadi 2 tablet sehari (1 tablet pada waktu petang dan petang). Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Serangan buasir akut: dalam masa 4 hari, anda perlu mengambil 3 tablet pada waktu pagi dan malam dengan makan (hanya 6 tablet sehari), kemudian selama 3 hari berikutnya dos dikurangkan menjadi 2 tablet pada waktu pagi dan petang (hanya 4 tablet dalam hari).

Kursus buasir kronik: selama 1 minggu, Detralex diambil 2 tablet 2 kali sehari dengan makanan, kemudian dosnya dikurangkan menjadi 2 tablet sehari, pada satu masa dengan makan.

Kursus rawatan rata-rata adalah 2-3 bulan, bergantung kepada keparahan penyakit dan ditentukan oleh doktor yang merawat.

Kesan sampingan Detralex

• Dari saluran gastrousus, mual dan ketidakselesaan perut, muntah dan cirit-birit mungkin berlaku.
• Dari sisi sistem saraf pusat, sakit kepala dan pening mungkin muncul.
• Jarang sekali, kulit mungkin mempunyai manifestasi alahan seperti ruam, gatal-gatal, urtikaria..

Urtikaria adalah reaksi alergi akut yang dicirikan oleh lecet yang cepat. Disertai dengan gatal-gatal.

Sekiranya terdapat kesan sampingan, anda harus berjumpa dengan doktor mengenai perlunya menyesuaikan rawatan.

Gejala overdosis Detralex

Interaksi ubat Detralex dengan ubat lain
bermaksud

Arahan khas untuk penggunaan Detralex

Sekiranya, setelah menjalani rawatan singkat untuk buasir akut, gejala penyakit ini berterusan, perlu dilakukan perundingan dengan doktor untuk pemeriksaan tambahan dan perubahan ubat..

Kehamilan dan penyusuan
Dalam percubaan pada haiwan, semasa mengambil Detralex, kesan negatif pada embrio tidak diperhatikan. Tidak ada data mengenai kejadian kesan sampingan pada wanita hamil, dan juga pada anak-anak semasa menyusui. Walau bagaimanapun, pengambilan ubat semasa kehamilan dan menyusui tidak digalakkan kerana kajian dan data yang tidak mencukupi.

Anak-anak
Detralex belum digunakan dalam rawatan kanak-kanak. Tidak ada data mengenai kesannya, kemungkinan kesan sampingan dan overdosis.

Memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Detralex tidak mempengaruhi kelajuan reaksi mental dan fizikal.

Analog ubat Detralex

Ulasan mengenai ubat Detralex

Ulasan Detralex boleh didapati berbeza. Dia menolong seseorang 100%, bagi seseorang ternyata tidak berguna. Tetapi masih, kebanyakan pesakit yang mengambil Detralex memberi respons positif terhadap ubat ini. Pesakit memperhatikan bahawa dalam jangka waktu yang singkat dari awal rawatan, gejala kekurangan vena, seperti sakit, bengkak, berat di kaki, menjadi kurang jelas atau hilang secara praktikal. Semasa merawat buasir, rasa tidak selesa juga melegakan. Ini secara signifikan meningkatkan keselesaan emosi dan fizikal pesakit. Kesan sampingan dari ubat Deralex hanya ditunjukkan pada sebilangan kecil pesakit.

Walau bagaimanapun, para doktor memperhatikan bahawa kesan daripada penggunaan Detralex dicapai kerana formula perubatan dan teknologi pengeluarannya yang unik. Zarah-zarah bahan aktif yang sangat kecil mudah diserap oleh badan. Tetapi hasil terbaik, menurut doktor, dicapai sebagai hasil rawatan dengan beberapa kursus berulang sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kekurangan vena pada bahagian bawah kaki dan buasir. Jangan lupa tentang rejim, aktiviti fizikal yang mencukupi, diet dan ubat-ubatan lain yang membantu dalam memerangi penyakit ini..

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Dadah Detralex termasuk dalam senarai ubat farmakologi B (ubat kuat, penggunaan dan penyimpanannya dilakukan dengan berhati-hati). Detralex mesti dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Penyimpanan ubat Detralex dilakukan di tempat kering, pada suhu tidak melebihi 30 o C.
Jangka hayat adalah 4 tahun (tertakluk kepada syarat penyimpanan).
Tidak digalakkan menggunakan ubat dengan tarikh luput.

Syarat untuk pembebasan Detralex di farmasi

Harga ubat Detralex

Pengilang

Pengarang: Pashkov M.K. Penyelaras Projek Kandungan.

Detralex ® (Detralex ®)

Bahan aktif:

Kandungan

• Gambar 3D
• Komposisi
• kesan farmakologi
• Farmakodinamik
• Farmakokinetik
• Petunjuk untuk Detralex
• Kontraindikasi

• Permohonan semasa mengandung dan menyusui
• Kesan sampingan
• Interaksi
• Kaedah pentadbiran dan dos
• Overdosis
• arahan khas
• Borang pelepasan

• Pengilang
• Syarat pengeluaran dari farmasi
• Keadaan penyimpanan ubat Detralex
• Jangka hayat ubat Detralex
• Harga di farmasi
• Ulasan

Kumpulan farmakologi

• Ejen Venotonic dan venoprotective [Pembetulan Angioprotectors dan mikrosirkulasi dalam kombinasi]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

• Buasir I84
• I87.2 Kekurangan vena (kronik) (periferal)
• I89.0 Lymphoedema, tidak dikelaskan di tempat lain

Gambar 3D

Komposisi

Tablet bersalut filem	1 tab.
bahan aktif:
pecahan flavonoid mikronisasi yang disucikan yang terdiri daripada diosmin 450 mg (90%) dan flavonoid	500 mg
dari segi hesperidin - 50 mg (10%)
eksipien: gelatin - 31.00 mg; magnesium stearat - 4.00 mg; PKS - 62.00 mg; pati natrium karboksimetil - 27,00 mg, talc - 6,00 mg; air yang disucikan - 20.00 mg
shell filem: macrogol 6000 - 0,710 mg; natrium lauril sulfat - 0,033 mg, premix untuk shell filem berwarna oren-merah jambu (komposisi merangkumi: gliserol - 0,415 mg; magnesium stearat - 0,415 mg, hypromellose - 6,888 mg; zat besi pewarna besi oksida - 0,161 mg; pewarna besi oksida merah - 0,054 mg ; titanium dioksida - 1.326 mg)

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet bujur, bersalut filem, oren-merah jambu.

Kerosakan tablet: dari struktur kuning pucat hingga kuning tidak homogen.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Detralex ® mempunyai sifat venotonik dan angioprotektif.

Ubat ini mengurangkan ketahanan urat dan vena stasis, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya. Hasil kajian klinikal mengesahkan aktiviti farmakologi ubat berkenaan dengan parameter hemodinamik vena..

Kesan bergantung kepada dos yang signifikan dari Detralex® ditunjukkan untuk parameter plethysmographic vena berikut: kapasiti vena, kepanjangan vena, dan masa pengosongan vena. Nisbah dos / kesan optimum diperhatikan semasa mengambil 2 tablet.

Detralex ® meningkatkan nada vena: penggunaan plethysmography venous occlusive telah terbukti dapat mengurangkan masa pengosongan vena. Pada pesakit dengan tanda-tanda gangguan peredaran mikro yang teruk, ada (signifikan secara statistik), dibandingkan dengan plasebo, peningkatan rintangan kapilari, yang dinilai dengan angiostereometri, setelah terapi dengan Detralex®.

Keberkesanan terapi Detralex® telah terbukti dalam rawatan penyakit kronik urat pada bahagian bawah kaki, dan juga dalam rawatan buasir..

Farmakokinetik

Perkumuhan utama ubat berlaku pada tinja. Dengan air kencing, rata-rata, sekitar 14% daripada jumlah ubat yang diambil dikeluarkan.

T_1/2 ialah 11 h.

Ubat ini menjalani metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan dengan adanya asid fenolik dalam air kencing.

Petunjuk untuk Detralex ®

terapi gejala kekurangan limfa vena:

- rasa berat di kaki;

terapi simptomatik buasir akut.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau eksipien yang membentuk ubat.

Tidak digalakkan mengambil ubat tersebut dengan menyusui wanita.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kehamilan

Eksperimen haiwan tidak menunjukkan kesan teratogenik.

Sehingga kini, belum ada laporan mengenai kesan sampingan semasa menggunakan ubat tersebut oleh wanita hamil.

Penyusuan

Kerana kekurangan data mengenai penghapusan ubat dalam susu ibu, wanita yang menyusui tidak digalakkan mengambil ubat tersebut.

Kesan sampingan

Semasa pemberian ubat Detralex ®, kesan sampingan berikut dilaporkan dalam bentuk gradasi berikut: sangat kerap (> 1/10); sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, CNS: jarang - pening, sakit kepala, kelainan umum.

Dari saluran gastrousus: sering - cirit-birit, dispepsia, mual, muntah; jarang - kolitis; kekerapan yang tidak ditentukan - sakit perut.

Dari sisi kulit: jarang - ruam, gatal-gatal, urtikaria; frekuensi yang tidak ditentukan - edema muka, bibir, kelopak mata yang terpencil. Dalam kes yang luar biasa, angioedema.

Pesakit harus memberitahu doktor mengenai kemunculannya, termasuk. reaksi dan sensasi yang tidak diingini yang tidak disebut dalam keterangan ini, serta perubahan parameter makmal semasa terapi ubat.

Interaksi

Doktor harus dimaklumkan mengenai semua ubat yang diambil oleh pesakit..

Kaedah pentadbiran dan dos

Kekurangan limfa vena. Dos yang disyorkan adalah 2 tablet / hari: 1 jadual. - di tengah hari dan 1 meja. - pada waktu petang, semasa makan.

Tempoh rawatan boleh menjadi beberapa bulan (hingga 12 bulan). Sekiranya gejala berulang, atas cadangan doktor, perjalanan rawatan dapat diulang.

Buasir akut. Dos yang disyorkan adalah 6 tablet / hari: 3 tablet. pada waktu pagi dan petang selama 4 hari, kemudian - 4 tablet / hari: 2 tablet. pagi dan petang untuk 3 hari berikutnya.

Overdosis

Kes overdosis tidak dijelaskan.

Sekiranya terdapat dos berlebihan, anda harus segera mendapatkan rawatan perubatan..

arahan khas

Sebelum anda mula mengambil Detralex ®, disyorkan untuk berjumpa dengan doktor anda.

Sekiranya berlaku pemburukan buasir, pelantikan Detralex ® tidak menggantikan rawatan khusus untuk gangguan dubur yang lain. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi masa yang ditentukan dalam bahagian "Dos dan Pentadbiran". Sekiranya gejala tidak hilang setelah terapi yang disyorkan, anda harus diperiksa oleh proctologist, yang akan memilih terapi selanjutnya.

Sekiranya terdapat gangguan pada peredaran vena, kesan maksimum rawatan diberikan oleh kombinasi terapi dengan gaya hidup yang sihat (seimbang): disarankan untuk menghindari pendedahan yang lama terhadap sinar matahari, berpanjangan di kaki, dan juga disarankan untuk mengurangkan berat badan yang berlebihan. Berjalan kaki dan, dalam beberapa keadaan, memakai stoking khas dapat meningkatkan peredaran darah.

Anda harus berjumpa doktor dengan segera sekiranya keadaan pesakit bertambah buruk atau tidak ada peningkatan dalam rawatan.

Kesan pada kemampuan memandu kereta dan melakukan kerja yang memerlukan reaksi mental dan fizikal yang tinggi. Tidak memberi kesan.

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem, 500 mg

15 tablet dalam lepuh (PVC / Al). 2 atau 4 lepuh dengan arahan penggunaan perubatan dalam kotak kadbod.

Semasa mengisi (pembungkusan) / pengeluaran di syarikat Rusia Serdix LLC

15 tablet dalam lepuh (PVC / Al). 2 atau 4 lepuh dengan arahan penggunaan perubatan dalam kotak kadbod.

Pengilang

Makmal Industri Servier, Perancis.

LLC "Serdix", Rusia.

Dikilangkan di Servier Labs Industry, Perancis

Perakuan pendaftaran dikeluarkan ke Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan oleh: Laboratories Servier Industry, Perancis

905, Highway Saran, 45520 Gidy, Perancis

Untuk semua pertanyaan, hubungi Pejabat Perwakilan Servier Laboratories JSC.

Pejabat perwakilan Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3.

Tel.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Arahan yang terdapat dalam pek tersebut mengandungi logo Servier Laboratory dalam bahasa Latin.

Dihasilkan di Laboratorium Industri Servier, Perancis dan dibungkus / dibungkus di Serdix LLC, Rusia.

Perakuan pendaftaran dikeluarkan ke Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan oleh: Laboratories Servier Industry, Perancis.

905, Highway Saran, 45520 Gidy, Perancis.

Pra-pembungkusan dan pembungkusan: LLC "Serdix", Rusia

Tel.: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.

Untuk semua pertanyaan, hubungi Pejabat Perwakilan Servier Laboratories JSC

Pejabat perwakilan Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3

Tel.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Petunjuk yang disertakan dalam bungkusan menunjukkan

- logo Servier Laboratory dalam bahasa Latin;

- dalam huruf Latin logo Serdix LLC, "syarikat gabungan Servier"

Dikilangkan di Serdiks LLC, Rusia

Perakuan pendaftaran dikeluarkan ke Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan oleh: LLC "Serdix", Rusia

Tel.: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011

Untuk semua pertanyaan, hubungi Pejabat Perwakilan Servier Laboratories JSC.

Pejabat perwakilan Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3

Tel.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Arahan yang disertakan dalam pakej menunjukkan:

- logo Servier Laboratory dalam bahasa Latin;

- dalam huruf Latin logo Serdix LLC, "syarikat gabungan Servier".

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Detralex ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat Detralex ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Detralex: arahan penggunaan

Bentuk dos

Tablet bersalut filem

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: pecahan flavonoid mikron yang disucikan, terdiri daripada diosmin 90% - 450 mg dan flavonoid dalam bentuk hesperidin 10% - 50 mg,

eksipien: gelatin, magnesium stearate, selulosa mikrokristal, natrium pati glikolat, talc, gliserol, makrogol 6000, metilhidroksipropil selulosa, besi (III) oksida merah E172, natrium lauril sulfat, titanium dioksida E171, besi (III) oksida kuning E172

Penerangan

Tablet bersalut filem bujur oren-merah jambu

Kumpulan farmakoterapeutik

Angioprotectors. Dadah yang mengurangkan kebolehtelapan kapilari. Bioflavonoid. Diosmin dalam kombinasi dengan ubat lain

Kod ATX C05CA53

Sifat farmakologi

Di dalam badan, ubat itu diubah menjadi asid fenolik.

Detralex® dikeluarkan dari badan terutamanya melalui usus. Ginjal mengeluarkan 14% daripada dos yang diambil. Separuh hayat (T1 / 2) adalah 11 jam.

Detralex® mempunyai kesan venotonik dan angioprotektif. Mengurangkan keanjalan urat, meningkatkan nada mereka dan mengurangkan kesesakan vena; mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya, meningkatkan peredaran mikro; memperbaiki saliran limfa.
Dengan penggunaan Detralex® secara sistematik, terdapat penurunan keparahan gejala klinikal kekurangan vena kronik pada bahagian bawah yang bersifat organik dan berfungsi, serta penyakit hemoroid.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan simptomatik kekurangan limfa vena (berat di kaki, sakit, edema dan kekejangan)

- gejala fungsional yang berkaitan dengan serangan buasir akut.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dos yang disyorkan adalah 2 tablet sehari, 1 tablet di tengah hari dan 1 tablet pada waktu petang dengan makanan..

Dalam serangan buasir akut: 6 tablet sehari untuk 4 hari pertama (2 tablet 3 kali sehari), kemudian 4 tablet untuk 3 hari berikutnya (2 tablet 2 kali sehari).

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Tempoh purata rawatan adalah 2-3 bulan..

Kesan sampingan

- cirit-birit, dispepsia, mual, muntah

- pening, sakit kepala, kelainan umum

- ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria

Kekerapan tidak ditetapkan

- bengkak muka, bibir, kelopak mata dan edema Quincke

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap ubat

Interaksi dadah

arahan khas

Dalam serangan buasir akut, penggunaan Detralex® tidak menggantikan rawatan khusus penyakit lain di kawasan anorektal. Ubat ini diresepkan dalam jangka masa pendek. Sekiranya rawatan tidak berkesan, pemeriksaan tambahan harus dilakukan dan terapi harus disesuaikan. Semasa memberi ubat kepada pesakit dengan peredaran vena yang terganggu, mereka harus diberitahu tentang perlunya melindungi terhadap pendedahan sinar matahari yang berpanjangan, berdiri lama di kaki, penurunan berat badan dan memakai stoking khas yang meningkatkan peredaran darah.

Dalam kajian eksperimen, tidak ada kesan teratogenik.

Sehingga kini, tidak ada kesan sampingan yang dilaporkan semasa menggunakan ubat tersebut pada wanita hamil..

Ciri-ciri kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang berpotensi berbahaya

Detralex® tidak mempengaruhi keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Overdosis

Tidak ada laporan mengenai kes overdosis.

Gejala: peningkatan kesan sampingan

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

Tablet 12 (untuk pembungkusan No. 36) atau 15 (untuk bungkusan No. 30 dan No. 60) diletakkan dalam jalur lepuh yang terbuat dari filem polivinil klorida dan aluminium foil.

2 atau 4 (untuk pakej No. 30 dan No. 60, masing-masing), atau 3 (untuk pakej No. 36) paket lepuh berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.